Вильпрафен солютаб от чего таблетки


для чего назначают (таблетки), способы применения, аналоги

Вильпрафен – препарат (таблетки), (фармакологическая группа – противомикробные препараты для системного применения). Для лекарства характерны следующие особенности применения:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: с осторожностью
  • При кормлении грудью: с осторожностью
  • В детском возрасте: с осторожностью
  • При нарушениях функции печени: противопоказан
  • При нарушении функции почек: с осторожностью

Упаковка

Цены / купитьАналоги, статьиКомментарии

ПоказанияПротивопоказанияДозировкаПредупрежденияВзаимодействияПроизводитель

Международное непатентованное название:джозамицин

Лекарственная форма:таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав на 1 таблетку

Активные ингредиенты

Джозамицин – 500 мг

Вспомогательные ингредиенты до массы таблетки 640 мг

микрокристаллическая целлюлоза – 101,0 мг, полисорбат 80 – 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 14,0 мг, кармеллоза натрия – 10,0 мг, магния стеарат – 5,0 мг, метилцеллюлоза – 0,12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 – 0,3846 мг, тальк – 2,0513 мг, титана диоксид – 0,641 мг, алюминия гидроксид – 0,641 мг, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров – 1,15385 мг

Описание

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риски с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа:антибиотик, макролид.

Код ATX:J01FA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S- субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной), Chlamydia spp., в т.ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта. Сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-и и 15-членным макролидам. Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика.

После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активны

spravtab.ru

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакодинамика
Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.
Пороговые значения минимальных подавляющих концентраций для различных микроорганизмов могут варьировать, в том числе географически, поэтому целесообразно ориентироваться на информацию о местном уровне антибактериальной резистентности. К джозамицину чувствительны следующие микроорганизмы:
- Грамположительные аэробы: Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae , Энтерококки, Rhodococcus equi, метициллин-чувствительный стафилококк, стрептококки группы B, несгруппированные стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
- Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.
- Анаэробы: Actinomyces, Bacteroides, Eubacterium, Mobiluncus, Peptostreptococcus, Porphyromonas, Prevotella, Propionibacterium acnes.
- Другие: Borrelia burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, лептоспиры, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum.
Микроорганизмы с промежуточной чувствительностью (in vitro):
- Грамотрицательные аэробы: Neisseria gonorrhoeae.
- Анаэробы: Clostridium perfringens.
- Другие: Ureaplasma urealyticum.
Резистентные микроорганизмы:
- Грамположительные аэробы: Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.
- Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter, Энтеробактерии, Haemophilus, Pseudomonas.
- Анаэробы: Fusobacterium.
- Другие: Mycoplasma hominis.
Фармакокинетика
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1-4 ч после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигает 0,2–0,3 мг/л после всасывания 1 г джозамицина (основание) и 0,3–0,4 мг/л после всасывания 1 г джозамицина пропионата. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие концентрации в плазме и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
 - Тонзиллит (ангина), вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А, с подтвержденной этиологией, в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, в случаях когда они не могут быть использованы.
 - Острый синусит, в случаях когда невозможно использовать бета-лактамные антибиотики.
 - Вторичная инфекция при остром бронхите.
 - Обострение хронического бронхита.
 - Внебольничная пневмония у следующих пациентов:
    - без факторов риска;
    - с нетяжелой степенью тяжести;
    - без клинических признаков, характерных для пневмококковой этиологии. В случае подозрения на атипичную пневмонию макролиды показаны вне зависимости от степени тяжести и резистентности организма.
 - Не угрожающие жизни инфекции кожи: импетиго, инфекционные осложнения дерматозов, эктима, инфекционное воспаление дермы и подкожной клетчатки (в частности, рожа), эритразма.
 - Инфекция полости рта.
 - Негонококковые инфекции половых органов.
Необходимо учитывать официальные местные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

Нежелательные реакции перечислены по частоте их регистрации в соответствии со следующей градацией: очень часто: от ≥1/10, часто: от ≥1/100 до < 1/10, нечасто: от ≥1/1000 до < 1/100, редко: от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко от <1/10000.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто – боли в желудке, тошнота
Нечасто – боли в животе, рвота, диарея
Редко – стоматит, запор, снижение аппетита
Очень редко – псевдомембранозный колит
Со стороны иммунной системы:
Редко – крапивница, отек Квинке и анафилактическая реакция.
Очень редко – буллезный дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивена-Джонсона.
Кроме этого, со стороны иммунной системы возможно развитие следующих реакций: отек лица, сывороточная болезнь.
Со стороны печени и желчевыводяших путей:
Очень редко – печеночная дисфункция, желтуха
Кроме этого, со стороны печени и желчевыводяших путей возможно развитие следующих реакций: увеличение щелочной фосфатазы и трансаминаз, холестатический гепатит, цитолитический гепатит.
Со стороны органов чувств:
В редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха
Прочие:
васкулит, очень редко – пурпура
При появлении перечисленных реакций, а также реакции, не указанной в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказанные сочетания
+ Дигидроэрготамин
Эрготизм с возможным некрозом конечностей (подавление печеночной экскреции алкалоида спорыньи).
+ Эрготамин
Эрготизм с возможным некрозом конечностей (снижение печеночной экскреции алкалоида спорыньи).
+ Цизаприд
Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
+ Пимозид
Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
+ Ивабрадин
Увеличение концентрации уровня ивабрадина в плазме и, следовательно, риска его побочного воздействия (снижение скорости метаболизма в печени в связи с действием джозамицина).
+ Колхицин
Увеличение побочного воздействия колхицина вплоть до возможного летального исхода.
Нерекомендуемые сочетания
+ Эбастин
Увеличение риска желудочковой аритмии у предрасположенных пациентов (врожденный синдром удлиненного интервала QT).
+ Алкалоиды спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид)
Увеличение уровня концентрации дофамина в плазме с возможным повышением уровня его активности или появлением признаков передозировки.
+ Триазолам
Выявлены некоторые случаи увеличения побочных эффектов триазолама (расстройства поведения).
+ Галофантрин
Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
Если подобные проявления возможны, следует прекратить прием макролидов. Если одновременный прием данных препаратов прекратить невозможно, необходимо перед применением определить длительность интервала QT с последующим регулярным контролем ЭКГ.
+ Дизопирамид
Риск увеличения побочных эффектов дизопирамида: тяжелые формы гипогликемии, удлинение интервала QT и тяжелые формы желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Необходимо регулярное проведение клинико-биологических исследований и контроль ЭКГ.
+ Такролимус
Увеличение уровня концентрации такролимуса и креатинина в крови вследствие снижения скорости метаболизма такролимуса в печени в связи с действием джозамицина.
Сочетания, требующие особых мер предосторожности
+ Карбамазепин
Увеличение уровня концентрации карбамазепина в плазме крови с признаками передозировки вследствие снижения скорости его метаболизма в печени.
Пациенты должны находится под клиническим наблюдением, при необходимости проводится определение концентрации карбамазепина в плазме крови, возможно уменьшение дозировки карбамазепина.
+ Циклоспорин
Увеличение уровня концентрации циклоспорина и креатинина в крови. Необходимо определение уровня концентрации циклоспорина в крови, контроль функции почек и корректировка его дозировки в течение одновременного приема препаратов, а также после окончания приема макролидов.
+ Антивитамины К
Усиление действия антивитамина К и увеличение риска возникновения кровотечений. Необходимо увеличить частоту определения МНО. Возможна корректировка величины дозировки антивитамина К во время приема макролидов, а также после его прекращения.
+ Силденафил
Увеличение уровня концентрации силденафила в плазме крови с риском снижения артериального давления. При одновременном приеме с джозамицином курс силденафила следует начинать с минимальной дозы.
Сочетания, которые следует принимать во внимание
+ Теофиллин (и по экстраполяции аминофиллин)
Риск увеличения концентрации теофиллина в крови, особенно у детей.
Особые случаи изменения МНО:
Выявлены множественные случаи усиления действия антивитамина К у пациентов, принимающих антибиотики. В случае, если инфекционный или воспалительный процесс приобретает выраженный характер, возраст и общее состояние пациента представляют собой факторы риска изменения МНО. На этом фоне сложно точно установить вызвано ли такое изменение инфекционным заболеванием или сопутствующей терапией. Тем не менее, изменение МНО может возникать при приеме некоторых групп антибиотиков: фторхинолонов, макролидов, циклинов, ко-тримоксазола и некоторых цефалоспоринов.

Не рекомендуется применение джозамицина при печеночной недостаточности. Если применение джозамицина необходимо, то следует регулярно проводить оценку функции печени, может потребоваться снижение дозы.
При применении джозамицина были зарегистрированы случаи псевдомембранозного колита, поэтому в случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития данного заболевания во время или после лечения джозамицином. В таком случае необходимо проведение соответствующего лечения, при этом противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику.
Как правило, не рекомендуется применять данный лекарственный препарат совместно с эбастином, алкалоидами спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), триазоламом, галофантрином, дизопирамидом, такролимусом.
Необходимо с осторожностью применять джозамицин у пациентов с известной гиперчувствительностью к эритромицину или к другим макролидным антибиотикам.
У некоторых пациентов при применении джозамицина отмечались тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. В случае возникновения тяжелых кожных реакций, следует прекратить прием джозамицина и назначить соответствующее лечение и/или меры.
У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости микроорганизмов к различным антибиотикам из группы макролидов.
Применение препарата у больных фенилкетонурией может быть опасно вследствие наличия в составе аспартама.

apteka.103.by

Вильпрафен солютаб - 20 отзывов, инструкция по применению

Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной; а также в отношении Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (в т.ч. Chlamydophila pneumoniae /ранее называлась Chlamydia pneumoniae/), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Как правило, не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору ЖКТ. В ряде случаев сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14- и 15-членным макролидам (стрептококки, стафилококки). Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14- и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. Сmax достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г Сmax в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 15%.

Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную, и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко.

Метаболизм

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Выведение

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой не превышает 10%. T1/2 - 1-2 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с нарушением функции печени возможно увеличение T1/2.

protabletky.ru

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Вильпрафен Солютаб в незначительной степени влияет на систему цитохрома Р450, подавляя метаболизм и повышая концентрацию в плазме крови непрямых антикогулянтов, карбамазипина, вальпроевой кислоты, дизопирамида.

 Вильпрафен Солютаб / другие антибиотики

Так как бактериостатические антибиотики могут снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины, следует избегать совместного назначения препарата с данными видами антибиотиков. Не следует назначать совместно с линкомицином, так как возможно обоюдное снижение их эффективности.

Вильпрафен Солютаб / ксантины

Некоторые представители антибиотиков- макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к возможной интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что Вильпрафен Солютаб оказывает меньшее влияние на выделение теофиллина, чем другие антибиотики -макролиды.

Вильпрафен Солютаб / антигистаминные препараты

После совместного назначения препарата и препаратов, содержащих терфенадин и астемизол, может отмечаться замедление выведения терфенадина или  астемизола, что в свою очередь может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий, обусловленных удлинением интервала QT.

Вильпрафен Солютаб / агонисты серотониновых 5-HT 4 -рецепторов

Совместное назначение препарата Вильпрафен Солютаб и препаратов, содержащих цизаприд, может отмечаться замедление выведения цизаприда, что в свою очередь может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий, обусловленных удлинением интервала QT.

Вильпрафен Солютаб / алкалоиды спорыньи

Имеются индивидуальные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков макролидов. Поэтому сопутствующее применение Вильпрафена Солютаба и эрготамина должно сопровождаться соответствующим контролем больных.

Вильпрафен Солютаб / циклоспорин

Совместное назначение препарата Вильпрафен Солютаб и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание нефротоксической концентрации циклоспорина в крови. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

Вильпрафен Солютаб / дигоксин

При совместном назначении Вильпрафена Солютаба и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Вильпрафен Солютаб / гормональные контрацептивы

В редких случаях противозачаточный эффект гормональных контрацептивов может быть недостаточным во время лечения макролидами. В этом случае рекомендуется дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Вильпрафен Солютаб / триазолам

Джозамицин может увеличивать эффект триазолама и вызывать сонливость. В случае передозировки триазолама рекомендуется временно приостановить лечение препаратом.

Вильпрафен Солютаб / бромокриптин

Джозамицин может увеличивать  действие бромокриптина мезилата и вызывать сонливость, головокружение, атаксию. В случае применения бромокриптина мезилата рекомендуется временно приостановить лечение Вильпрафеном Солютаб.

Антациды несколько снижают всасывание в ЖКТ джозамицина.

tab.103.kz

46 отзывов, инструкция по применению

Вильпрафен (МНН джозамицин) – антибиотик макролидного ряда. Проявляет бактериостатическое, а в высоких концентрациях – бактерицидное действие. Эффективен при лечении инфекций, вызванных стафилококками (в т.ч. вырабатывающих пенициллиназу), стрептококками, коринебактериями, нейссериями, гемофильной палочкой, бордетеллами, риккетсиями, трепонемами, микоплазмами, хламидиями, некоторыми видами шигелл, уреаплазмами, клостридиями. На энтеробактерии практически не влияет, поэтому не вносит дисбаланс в естественную микрофлору желудочно-кишечного тракта. Может использоваться при устойчивости к эритромицину. Устойчивость же к самому Вильпрафену вырабатывается реже и медленнее, чем к другим макролидам. Одним из достоинств препарата является липофильность, обеспечивающая быстрое попадание действующего вещества в терапевтических концентрациях в клетки и ткани. При использовании таблетированных форм джозамицина его концентрация в белых клетках крови, эпителиальных клетках, макрофагах, фагоцитах и моноцитах в 20 раз выше, чем в межтканевом пространстве. Это свойство препарата делает его идеальным средством борьбы с хламидийными инфекциями, т.к. жизненный цикл этих бактерий проходит внутри клетки. В сравнении с другими антибиотиками у Вильпрафена очень высокая степень излечения хламидиоза – 97% (у азитромицина — 55%, у доксициклина – 50%). Широкий диапазон терапевтического воздействия Вильпрафена позволяет использовать его в лечении смешанных бактериальных инфекций, в т.ч. вызываемых представителями анаэробной микрофлоры. Препарат практически лишен тератогенного и эмбриотоксического эффекта, что делает его доступных для беременных женщин и обеспечивает эффективную профилактику хламидиоза в неонатальном периоде.

Помимо инфекций мочеполового тракта, Вильпрафен находит применение в лечении инфекций ЛОР-органов, респираторного тракта, полости рта, мягких тканей, дерматологических инфекций. После перорального применения быстро и в полном объеме абсорбируется в пищеварительном тракте. Наличие в кишечнике пищевых масс не влияет на биодоступность препарата (т.е. его можно принимать независимо от приема пищи, что очень удобно). Максимальная концентрация действующего вещества в крови отмечается через 1-2 часа после приема. Претерпевает метаболические трансформации в печени, при этом образующиеся метаболиты обладают меньшей терапевтической активностью, чем исходное вещество. Выводится из организма через билиарный (с желчью) и мочеполовой (с мочой) тракт. Обладает незначительным числом побочных эффектов, главным образом – со стороны пищеварительного тракта (нарушение аппетита, тошнота, диспепсия, абдоминальные спазмы, нарушение холеретической функции). При назначении Вильпрафена необходимо учитывать возможность неблагоприятного взаимодействия с совместно принимаемыми лекарственными средствами. Так, данный антибиотик замедляет элиминацию противоаллергических препаратов астемизола и терфенадина, что может привести к развитию тяжелых желудочковых аритмий. Вильпрафен потенцирует также побочные эффекты теофиллина, дигоксина, алкалоидов спорыньи (сосудосуживающее действие). И обратная сторона медали: Вильпрафен может снижать эффективность антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а в комбинации с линкомицином снижается эффективность обоих препаратов. Пациентам пожилого возраста Вильпрафен назначают в более низких дозах. У лиц, одновременно принимающих дигоксин, обязателен мониторинг ЭКГ.

protabletky.ru

что лучше и в чем разница (отличие составов, отзывы врачей)

Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб относятся к бактериостатическим АБ, необходимым для лечения острых инфекций, вызванных бактериальной микрофлорой. Растворимую форму медикамента удобно принимать детям и пожилым пациентам.

Вильпрафена и Вильпрафена Солютаб растворяют в воде, это удобная форма терапии для людей старшего возраста, пациентов, имеющих проблемы с глотанием.

Характеристика Вильпрафена

Джозамицин выпускают в таблетках, покрытых оболочкой, в дозе 500 мг.

Вспомогательные ингредиенты:

  • целлюлоза;
  • полисорбат;
  • диоксид кремния;
  • стеарат магния.

Вильпрафен оказывает следующее действие на организм больного:

  • препятствует синтезу нуклеидов в клетке-паразите;
  • активизирует бактериостатическую деятельность;
  • оказывает бактерицидное действие.

Вильпрафен уничтожает такие виды микробов, как:

  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • коринебактерии;
  • клостридии;
  • маракселла;
  • легионеллы;
  • гемофильная палочка;
  • микоплазма.

Препарат оказывает слабое действие на энтеробактерии. Медикамент быстро поступает в органы и ткани из ЖКТ. Потеря фармакологических свойств препарата осуществляется через 1 час после приема. 15% медикамента вступает во взаимодействие с белками крови.

Большое количество медикамента обнаруживают в следующих органах:

  • легких;
  • слюне;
  • коже;
  • слезной жидкости.

Препарат проникает через плаценту, выводится с грудным молоком. Процесс метаболизма происходит в печени. Лекарство удаляется из организма с желчью.

Вильпрафен проникает через плаценту, выводится с грудным молоком.

Медикамент проявляет эффективность при таких заболеваниях, как:

  • тонзиллит;
  • фарингит;
  • ларингит;
  • синусит;
  • дифтерия;
  • скарлатина;
  • бронхит;
  • гингивит;

Медикамент рекомендован для лечения послеоперационных ран и ожогов, заболеваний мочевых путей, гонореи, сифилиса, воспаления ЖКТ. Лекарство назначают в количестве 1-2 г 2-3 раза в сутки.

Врач рекомендует пациенту АБ по 1 таблетке 500 мг 3 раза в сутки. Курс терапии от 5 до 21 дня. Стрептококковый тонзиллит лечат 10 суток.

Допустимы комбинации Вильпрафена с таким препаратами, как:

  • Фамотидин;
  • Метронидазол;
  • Омепразол;
  • Амоксициллин.

Для лечения акне назначают Вильпрафен по 500 мг 2 раза в день в течение 28 суток.

Среди противопоказаний встречаются такие, как:

  • нарушение функции печени;
  • индивидуальная непереносимость макролидов.

Медикамент принимают в период беременности. Лекарство не влияет на управление транспортом.

При передозировке лекарственного средства возникают побочные явления со стороны ЖКТ.

Характеристика Вильпрафена Солютаб

Растворимые таблетки АБ содержат активное вещество в количестве 1000 мг. Препарат принадлежит к группе макролидов. Обладает следующим действием: нарушает образование белка в клетках микроорганизмов в результате разрушения 5-0 S рибосомы, замедляет размножение возбудителя. Большое количество препарата вызывает его гибель.

Медикамент не действует на энтеробактерии, не изменяет микрофлору кишечника. Диспергируемые таблетки проникают в органы и ткани, лекарство можно пить до или после еды.

Максимальное количество медикамента появляется в крови через 60 минут после приема таблетки. 15% препарата вступает во взаимодействие с белками плазмы.

Прием 1 г лекарства создает концентрацию в крови 2-3 мкг/мл. Препарат проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. Активные метаболиты образуются в печени и удаляются через желчевыводящие пути.

Выделение лекарственного средства почками составляет 10%.

Препарат проявляет эффективность при таких заболеваниях, как: воспаление гортани и глотки, придаточных пазух носа, дифтерия, скарлатина, поражение бронхов, воспаление легких, коклюш, заболевание слизистой оболочки полости рта, периодонтит, альвеолит. Препарат рекомендован при блефарите, дакриоцистите.

Антибиотик показан при инфекциях кожных покровов:

  • фурункулезе;
  • абсцессе;
  • роже;
  • лимфангите;
  • лимфадените;
  • флегмоне.

Лекарство применяют для лечения заболеваний мочевых органов: уретрита, простатита, вызванных хламидиями. Медикамент нельзя принимать при аллергии на Джозамицин, печеночной недостаточности.

Вильпрафен Солютаб проявляет эффективность при таких заболеваниях, как: воспаление гортани и глотки, придаточных пазух носа, дифтерия, скарлатина, поражение бронхов.

Взрослым и пациентам, старше 14 лет, назначают 1-2 г растворимого лекарства. Антибиотик делят на 3 приема. Максимальная суточная доза – 3 г. Детям назначают препарат из расчета 40-50 мг/кг веса.

Ребенку, весом 20 кг, медикамент рекомендуют принимать по 250-500 мг (½ таблетки), растворяя в воде, 2 раза в день. Длительность терапии устанавливает врач. Курс лечения продолжается от 5 до 20 дней. Тонзиллит лечат 10 суток.

Лекарство назначают для устранения угрей. Используют средство в количестве 500 мг 2 раза в день в течение месяца, затем 500 мг антибиотика 1 раз в сутки 8 недель.

Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб: в чем разница?

Растворимая лекарственная форма обеспечивает лечение воспалительного процесса. Это современный препарат, т. к. многие штаммы сформировали устойчивость к другим АБ.

Терапевтические дозы медикамента оказывают бактериальное действие. Препарат растворяют в воде, это удобная форма терапии для людей старшего возраста, пациентов, имеющих проблемы с глотанием.

Вильпрафен (Джозамицин) – безопасный АБ, предназначенный для применения у беременных в процессе лечения хламидиоза. Препарат используют в дозе 750 мг в сутки в течение 7 дней.

При внебольничной пневмонии у детей применяют антибиотик, имеющий стабильную биологическую доступность, создающий высокую концентрацию в тканях организма.

Диспергируемый препарат за счет контролируемого высвобождения действующего вещества обеспечивает удобное использование медикамента, имеет незначительное количество побочных действий, не влияет на работу ЖКТ.

У детей дозу препарата, назначаемую из расчета 40-50 мг/кг, делят на 3 приема. Используя Вильпрафен и его растворимый аналог, определяют, что устойчивость микоплазмы меньше у антибиотика – 94, 4%, а в растворимой форме препарата она составляет 94,8%.

При лечении острого гнойного синусита назначают растворимый АБ, т. к. действующее вещество находится в микросферах, наполненных кислотоустойчивыми добавками. Лекарство растворяется под действием бикарбонатов в тонком кишечнике.

Действующий ингредиент активизируется в области максимального всасывания, противодействуя развитию побочных реакций.

Преимущества растворимой формы препарата:

  • создание концентраций в синусах и быстрое проникновение в клетки;
  • большая активность медикамента, уничтожение основных возбудителей;
  • высокая эффективность препарата создает минимальный риск появления побочных реакций;
  • не взаимодействует с другими лекарственными средствами благодаря низкой вероятности ингибирования ферментов печени;
  • удобный прием и хранение.

Растворимый АБ, принятый в дозе 40-50 мг/кг в 2-3 приема, устраняет такие симптомы, как:

  • лихорадка;
  • головная боль;
  • заложенность носа;
  • слизистые выделения.

Антибактериальное средство безопасно при лечении острого гнойного синусита у ребенка. Медикамент рекомендуют для терапии патологического процесса в случае непереносимости больным лекарств из группы пенициллина.

Что лучше: Вильпрафен или Вильпрафен Солютаб

Препарат Вильпрафен (Джозамицин) лечит у мужчин бесплодие. Изменения в анализах указывают на воспалительный процесс, вызванный хламидиями и уреаплазмой.

Лекарство в дозе 500 мг назначают с Леворином 2 раза в день в течение 14 суток. Реакция ПЦР показывает положительный результат терапии, но остается небольшая астеноспермия.

Медикамент не оказывает токсического влияния на спермогенез, его используют для терапии бесплодия. Растворимый АБ является стартовым препаратом для лечения внебольничной пневмонии (ВП).

Джозамицин Солютаб при терапии внебольничной пневмонии в 100% случаев приводит к выздоровлению, рецидивы не наблюдаются. Курс лечения составляет 5 дней при лечении препаратом в суточной дозе 2 г 2 раза в сутки.

Больные хорошо переносят лекарство, побочных эффектов не наблюдается. Технология «Солютаб» имеет следующие преимущества: оптимизирует фармакокинетику, предназначенную для увеличения абсорбции и биологической доступности компонентов препарата после приема внутрь.

Антибактериальное лечение урогенитальной микоплазменной инфекции, цервицита и уретрита показало, что гораздо эффективнее протекает лечение растворимым антибиотиком в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 10 суток. Контрольное исследование методом ПЦР установило клинические улучшения у больных, получавших растворимую форму АБ.

Диспергируемые таблетки более эффективны для терапии урогенитальной микоплазменной инфекции, чем традиционный Вильпрафен. При острых респираторных инфекциях у детей с аллергическими реакциями на АБ из группы пенициллина, в случае развития атипичной инфекции Джозамицин имеет высокую активность в отношении возбудителей пневмонии, устойчивых ко многим видам макролидов.

Растворимый Джозамицин удобнее принимать детям, т. к. его выпускают в виде суспензии. Антибиотик лечит тонзилофарингит стрептококковой этиологии за 7 дней, при остром бронхите и внебольничной пневмонии препарат принимают внутрь в количестве 500 мг (1/2 таблетки) дети до 14 лет, подростки до 18 лет пьют по 1000 мг (1 таблетка) в течение 14 суток.

АБ устраняет кашель, имеющий резко выраженный характер, одышку и трудноотделяемую мокроту.

Отзывы врачей и пациентов

Пирогов Е. П., детский хирург

Считаю АБ в растворимой форме лучшим лекарством. Он обладает широким спектром действия, эффективный препарат. Один недостаток – высокая цена. Удобен в применении, лекарство помогает в течение 2-3 дней.

Данилов О. С., дерматолог

Антибиотик относится к группе макролидов. Назначаю для лечения острых и хронических уретритов, хламидийной инфекции. Имеет широкий спектр действия. Побочных эффектов нет.

Инна Ивановна, 72 г, г. Санкт-Петербург

Заболела простудой, болело горло, обнаружили гемофильную палочку. Врач назначил АБ. Принимала лекарство по инструкции. Боль быстро прошла. В горле нет боли и гноя. Никаких проблем со здоровьем, побочных эффектов не обнаружила.

Ольга Сергеевна, 45 лет, г. Витебск

Стоматолог назначил антибиотик Вильпрафен для лечения гингивита. Через несколько дней почувствовала улучшение, исчезли зуд и жжение в полости рта. Принимала по 1 таблетке 2 раза в сутки. Курс терапии продолжался 5 суток. После лечения медикаментом о болезни забыла, вернулись силы, сон стал крепким, нервы в порядке. Хороший препарат, цена приемлемая.

Галина Федоровна, 27 лет, г. Норильск

Антибиотик назначил врач в комплексном лечении хламидиоза. Принимала препарат 21 день. Побочных эффектов не было. Неприятная болезнь быстро исчезла. Избавилась от высыпаний, прыщей, фурункулов. Принимала также иммуномодулирующие медикаменты. Советую после консультации с врачом не экономить на здоровье.

upraznenia.ru


Смотрите также

АСТОК